相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的大變化在于其將包括醫(yī)療設備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。

考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設備提出的新要求，醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質(zhì)展開排查和管控。

rohs儀器主要內(nèi)容如下：

— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：

— 將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入ROHS管控范圍；

— 增加11類產(chǎn)品，即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備；

— 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 　— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。

— 醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; 　

— 體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; 　

— 工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; 　

— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0; 　

豁免機制 　

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長期： 　

— 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和11類產(chǎn)品的豁免期長為5年； 　

— 而8類和9類產(chǎn)品豁免期長為7年。 　

增加市場監(jiān)督條款 　

引入統(tǒng)的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。

通過嚴格且統(tǒng)的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而地達成指令目標。 　

相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。

　　限制物質(zhì) (質(zhì)量分數(shù))

　　鉛(Pb) 0.1%

　　汞(Hg) 0.1%

　　鎘(Cd) 0.01%

　　六價鉻(Cr VI) 0.1%

　　多溴聯(lián)苯(PBB) 0.1%

　　多溴聯(lián)苯醚(PBDE) 0.1%

　　鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%

　　鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%

　　鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%

　　鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) 0.1%

rohs儀器標準解決方案：

儀器：X射線熒光光譜儀（ROHS檢測儀）

儀器名稱：X射線熒光光譜儀

儀器型號：EDX1800B

檢測項目：鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、六價鉻（Cr）、多溴聯(lián)苯（PPB）、多溴聯(lián)苯醚（PBDE）。